Túfen Saft 13,33 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

túfen saft 13,33 mg/ml

laboratoria qualiphar - guaifenesinum inn - saft - 13,33 mg/ml

Mifegyne Tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mifegyne tafla 200 mg

exelgyn - mifepristonum inn - tafla - 200 mg

Rasilamlo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, meðferð - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Azacitidine Celgene Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azasitidín - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Æxlishemjandi lyf - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azasitidín - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Æxlishemjandi lyf - azacitidine hvötum er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum sem eru ekki hæf til skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu (hsct) með:- millistig-2 og hár-hættu myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) í samræmi við alþjóða bata skora kerfi (ipss),- langvarandi myelomonocytic hvítblæði (cmml) með 10-29 % marrow blastfrumur án mergfrumnafjölgun röskun,- bráð merg hvítblæði (aml) með 20-30 % blastfrumur og margar-ætt dysplasia, samkvæmt heiminum heilsu fyrirtækisins (sem) flokkun,- aml með >30% marrow blastfrumur samkvæmt sem flokkun.

Íbúfen Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 200 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Íbúfen Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 400 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Íbúfen Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 600 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Zassida Stungulyfsstofn, dreifa 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zassida stungulyfsstofn, dreifa 25 mg/ml

zentiva k.s.* - azacitidinum inn - stungulyfsstofn, dreifa - 25 mg/ml

Azacitidine Zentiva Stungulyfsstofn, dreifa 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azacitidine zentiva stungulyfsstofn, dreifa 25 mg/ml

zentiva k.s.* - stungulyfsstofn, dreifa - 25 mg/ml